Лицензирование продажи хлоргексидина биглюконата 0.05% и его наличие в продукте

Согласно законодательству Российской Федерации, для продажи медицинских препаратов, включая хлоргексидин биглюконат 0,05%, необходима лицензия. Лицензирование проводится Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Однако, если данный препарат продается по рецепту врача, то лицензия не требуется.

Для решения данного вопроса необходимо обратиться к законодательству о лицензировании определенных видов деятельности и регулирования оборота лекарственных средств в Российской Федерации. В соответствии с ними, на деятельность по реализации лекарственных средств, включая хлоргексидин биглюконат 0,05%, может потребоваться специальное разрешение - разрешение на реализацию лекарственных средств.

Точные требования по лицензированию данного вида деятельности могут различаться в зависимости от конкретного региона и уровня регуляции. Поэтому рекомендуется обратиться к соответствующим органам регулирования, таким как Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения или Министерство здравоохранения Российской Федерации, чтобы получить точную информацию о требованиях к реализации хлоргексидина биглюконата 0.05%.

Статьи закона, которые могут быть применимы к данному вопросу:

• Федеральный закон от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации";
• Постановление Правительства РФ от 01 декабря 2009 года № 982 "Об утверждении Правил оборота медицинских изделий";
• Федеральный закон от 27 декабря 2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании";
• Постановление Правительства РФ от 16 марта 1998 года № 271 "Об утверждении Правил определения уровня опасности химических веществ и продуктов их переработки".

Однако, для более точного ответа на данный вопрос необходимо знать более подробную информацию о продаже хлоргексидина биглюконата 0.05%.