Как поступить эксперту в случае ошибки на этикетке препарата Триовит - советы

Для ответа на данный вопрос необходимо знать, какая именно роль у эксперта в органе сертификации и на каком этапе он проводит идентификацию предмета сертификации и изучение соответствующих документов, таких как технический регламент, требования и стандарты.

В случае, если эксперт в ходе идентификации выявил ошибку в указании номера ТУ на этикетке, он должен отразить данное несоответствие в протоколе идентификации. Это позволит уточнить информацию о продукции, а также обеспечит защиту прав потребителей и операторов рынка, которые должны иметь точную информацию о продукте. Кроме этого, эксперт может дать рекомендации по устранению ошибки в соответствии с действующим законодательством и правилами органа сертификации.

Для решения данного вопроса, эксперту следует запросить соответствующие документы, а именно ТУ 552-128-15468221-04 и ТУ 552-128-15468221-05. Эти документы необходимы для того, чтобы сравнить наименование препарата, указанный на этикетке, соответствует ли он действительно ТУ предъявленному заказчиком. Если будет выявлено, что наименование препарата на этикетке не соответствует действительности, эксперт должен отразить данное несоответствие в протоколе идентификации, который будет использоваться в дальнейшей работе по сертификации продукции.

Статьи Закона Российской Федерации "О товарах и о потребительском рынке", которые могут быть применимы к данному случаю: - Статья 7. Обеспечение безопасности товаров; - Статья 12. Требования к информации, предоставляемой о товаре; - Статья 13. Информационная поддержка товара; - Статья 16. Запрет на обращение товара, не отвечающего требованиям безопасности; - Статья 17. Процедуры оценки товара на соответствие требованиям; - Статья 18. Условия проведения экспертизы товара; - Статья 19. Протоколы идентификации товара.