Анолит: лицензия на продажу, состав, безопасность и действие на микроорганизмы | Описание и характеристики средства Анолит АНК СУПЕР

Для продажи дезинфицирующего средства Анолит АНК СУПЕР, ИП должен иметь соответствующую лицензию или разрешение, выданное государственными органами, уполномоченными на регулирование обращения с биоцидными средствами. В соответствии с законодательством Российской Федерации, производители и продавцы биоцидных средств, включая дезинфицирующие средства, обязаны иметь соответствующую лицензию или разрешение на их производство и обращение на территории страны. При отсутствии такой лицензии или разрешения, ИП может быть привлечен к ответственности в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Для продажи дезинфицирующего средства Анолит АНК СУПЕР ИП необходимо иметь разрешение на осуществление деятельности по производству и (или) обороту биологически активных веществ и препаратов, а также разрешение на реализацию продукции медицинского назначения (в случае если речь идет о продаже средства медицинского назначения), выданное соответствующими ведомствами (Минздравом, Росздравнадзором и т.д.). Однако, перед тем как начать производство и оборот данного дезинфицирующего средства, следует убедиться в том, что оно соответствует требованиям законодательства Российской Федерации и прошло соответствующую сертификацию. Ответственность за нарушение требований законодаельства несет производитель и продавец средства.

Для продажи дезинфицирующего средства необходимо соблюдать требования законодательства РФ, в частности:

• Федеральный закон "О защите прав потребителей" (статья 5, 16, 18, 19);
• Федеральный закон "О качестве и безопасности пищевых продуктов" (статья 21);
• Федеральный закон "О техническом регулировании" (статья 12, 14, 16, 17);
• Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 № 982 "Об утверждении Перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и Перечня продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия" (приложение 1).

Также необходимо учитывать требования Федерального закона "О торговле" и приказы Министерства здравоохранения РФ, регулирующие производство и обращение медицинских средств и товаров медицинского назначения.