Производство столовых приборов и пластиковых баночек с крышками из литьевого пластика

Для производства пластиковых баночек с крышками для анализов, специальная медицинская лицензия не требуется в соответствии с законодательством Российской Федерации. Однако, для производства и реализации медицинских изделий, таких как инъекционные шприцы, маски, перчатки и т.д., необходимо получение соответствующих разрешительных документов от Росздравнадзора.

Для производства пластиковых баночек с крышками для анализов может потребоваться специальная медицинская лицензия. Перед началом производства следует обратиться в соответствующие органы и запросить информацию о необходимых документах и разрешениях. Конкретный перечень документов может зависеть от конкретного вида продукции, условий производства и местоположения предприятия. В зависимости от того, какой продукт вы планируете производить, могут потребоваться местное санитарно-эпидемиологическое заключение, разрешение на использование определенных видов сырья, обязательная сертификация продукции и другие виды разрешительной документации.

Статья 42 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - требования к производству медицинской продукции.

Статья 32 Федерального закона от 22 июля 2008 года № 123-ФЗ "Технический регламент о требованиях пожарной безопасности" - требования к безопасности при производстве пластиковых изделий.

Статья 30.1 Федерального закона от 21 декабря 1994 года № 68-ФЗ "О защите прав потребителей" - требования к медицинской продукции, предназначенной для использования потребителями.