Продажа препарата с антисептическим и дезодорирующим действием в новой упаковке и с другим названием

Согласно законодательству Российской Федерации, при продаже медицинского изделия необходимо иметь разрешение на медицинское применение и соответствовать требованиям, установленным законодательством на момент проведения продажи. При изменении упаковки и названия препарата, производитель должен провести процедуру перерегистрации медицинского изделия с учетом требований законодательства и получить новое разрешение на медицинское применение. Продажа медицинского изделия без соответствующего разрешения на медицинское применение является нарушением законодательства Российской Федерации.

На решение этого вопроса может повлиять ряд законодательных актов Российской Федерации, включая правила и нормы в области производства, продажи и рекламы медицинских препаратов, а также законы и кодексы, регулирующие права интеллектуальной собственности.

Для получения подробной консультации и решения этого вопроса необходимо обратиться к юристу, специализирующемуся на законодательстве Российской Федерации в области производства, продажи и рекламы медицинских препаратов, либо к специалистам в области интеллектуальной собственности. Также для продажи медицинских препаратов в России требуется наличие соответствующих разрешительных документов, таких как сертификат соответствия и регистрационное удостоверение.

Статьи закона, применимые для решения данного вопроса, зависят от конкретного препарата, его состава, срока годности и других факторов. В общем случае, необходимо рассмотреть следующие статьи:

1. Статья 4 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
2. Статья 6 Федерального закона от 08.08.2001 № 129-ФЗ "О лекарственных средствах"
3. Статья 14 Федерального закона от 27 декабря 2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании"
4. Статья 180 Гражданского кодекса РФ "Изготовление и продажа товаров"
5. Статьи 171-174 Правил продажи товаров дистанционным способом (утверждены Постановлением Правительства РФ от 27 сентября 2007 года № 612)

Также следует учитывать требования регулирующих органов, таких как Росздравнадзор, Минздрав и другие. Рекомендуется обратиться к юристу для получения подробной консультации по данному вопросу.