Открытие студии эсма-фитнеса с сертифицированными аппаратами ЭСМА: лицензия обязательна или нет?

Согласно законодательству Российской Федерации, предпринимательская деятельность по предоставлению услуг в области фитнеса и тренировок может являться объектом лицензирования в случае, если такие услуги оказываются в соответствии с определенными медицинскими стандартами и требуют наличия специальной квалификации со стороны персонала, осуществляющего данную деятельность.

В случае с открытием студии эсма-фитнеса, требования, предъявляемые к персоналу, в том числе к EMS-тренерам, должны быть регулируемы законами и нормативными актами Российской Федерации и соответствовать медицинским стандартам. Поэтому для проведения данной деятельности может потребоваться лицензия. Тем не менее, необходимо уточнить, какие именно услуги будут предоставляться, чтобы определить, подлежит ли данная деятельность лицензированию в соответствии с действующим законодательством.

Для открытия студии эсма-фитнеса, необходимы следующие документы:

1. Регистрация юридического лица. Для этого необходимо зарегистрировать ООО, ИП и т.п.

2. Санитарно-эпидемиологическое заключение (СЭЗ) на помещение, где будет расположена студия эсма-фитнеса.

3. Есть возможность, что требуется лицензия на медицинскую деятельность, т.к. аппараты будут сертифицированы и применяются для лечения некоторых заболеваний, а также для проведения спортивных процедур.

4. Согласование проектной документации с государственными органами (противопожарная служба, регулирующие органы по строительству).

5. Документы на закупку оборудования и его установку и соответствующие документы на персонал, в частности, на эмс-тренеров, которые будут работать с клиентами.

Кроме того, необходимо учитывать все требования, предъявляемые к данному виду деятельности по местному законодательству.

1. Статья 55 Указа Президента РФ от 8 мая 1995 г. N 383 "О лицензировании отдельных видов деятельности".

2. Статья 4 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - о требованиях к медицинским изделиям и оборудованию.

3. Статьи 10 и 11 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - об обязательной сертификации медицинских изделий и оборудования.