Как пройти модерацию Яндекс директ и разблокировать рекламу карипазима: юридические аспекты и документы на препарат

В Российской Федерации, отвечая на ваш вопрос, я хотел бы указать на то, что существует законодательство, регулирующее рекламу лекарственных средств. В соответствии с требованиями данного законодательства, реклама лекарственных средств должна соответствовать определенным требованиям, включая требования к содержанию и информации, предоставляемой потребителям.

Что касается вашего вопроса относительно получения постановления о том, что препарат "карипазим" является рецептурным, то такое постановление может быть выдано компетентным органом Росздравнадзора или Минздрава России.

В отношении прохождения модерации для размещения рекламной компании в Яндекс Директ, рекомендую связаться напрямую с представителями Яндекса и получить от них детальную информацию относительно процедуры модерации и необходимых требований к рекламным материалам.

Чтобы решить этот вопрос, вам потребуется следующая документация:

1. Удостоверение о регистрации юридического лица, подтверждающее, что вы являетесь производителем препарата карипазим.

2. Документы, подтверждающие право на использование товарного знака карипазим.

3. Документы, подтверждающие рецептурный состав препарата карипазим, а также его регистрацию в государственном реестре.

4. Соответствующие договоры между вашей компанией и рекламной компанией, устанавливающие правила использования рекламы.

Чтобы пройти модерацию рекламы, вам необходимо обратиться к специалистам по рекламным услугам, которые помогут вам подготовить документы и пройти требуемые проверки.

При этом, при любом споре с Яндекс Директ по данному вопросу рекомендуется обратиться к профессиональному юристу для юридической поддержки и разрешения возможных спорных вопросов.

1. Статья 14 Федерального закона "О рекламе" - ограничения на содержание и методы рекламы.
2. Статья 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации - незаконная реклама лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
3. Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2009 г. N 1179 "Об утверждении Правил размещения рекламы лекарственных средств для медицинского применения".
4. Постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. N 1071 "Об утверждении Правил размещения рекламы изделий медицинского назначения".

На вопрос о том, где взять постановление о том, какой это препарат, необходимо обратиться к компетентным медицинским организациям или ведомствам, которые могут предоставить требуемую информацию. Чтобы пройти модерацию и пройти через все необходимые процедуры законного размещения рекламы, компания должна строго следовать требованиям закона и соответствующим правилам и нормам.