Как избежать риска приема фальсификатов при введении лекарств в/венно и в/мышечно в медцентре

Добрый день! В соответствии с действующим законодательством Российской Федерации, медицинское учреждение обязано обеспечивать безопасность пациентов при предоставлении медицинских услуг. В данной ситуации я рекомендую медицинскому учреждению требовать от пациента предъявление оригиналов документов, подтверждающих легальность и качество приобретенных им препаратов, а именно сертификата качества и регистрационного удостоверения. В случае, если документы будут отсутствовать или вызывать сомнения в надежности, медицинское учреждение вправе отказать в проведении медицинских процедур с использованием данных препаратов. Это будет возможно, так как медицинское учреждение несет ответственность за последствия, связанные с использованием неподтвержденных, нелегальных или фальсифицированных препаратов.

Для решения данного вопроса, необходимо обратиться к следующим документам: 1) Федеральный закон от 27.03.1998 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"; 2) Правила продажи лекарственных средств в аптеках; 3) Правила хранения лекарственных средств.

Для того, чтобы избежать возможности приобретения фальсификата лекарственных препаратов, рекомендуется перед покупкой проконсультироваться с врачом или провести дополнительные исследования лекарственных препаратов. В любом случае, при введении лекарственных препаратов, необходимо соблюдать все предписания производителя и рекомендации врача, которые указаны в инструкции по применению.

Статьи, применимые в данной ситуации:

Статья 14 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", которая определяет, что обращение с лекарственными средствами должно соответствовать установленным требованиям к их качеству, эффективности и безопасности.

Статья 171 Гражданского кодекса РФ, которая гласит, что оказание медицинских услуг должно соответствовать установленным требованиям медицинского законодательства.

Статья 25 Федерального закона "О качестве и безопасности пищевых продуктов" с указанием на требования к фасовке, маркировке и контролю качества продукции.

Статья 18 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", указывающая на требования к лицензированию медицинских учреждений и регистрации лекарственных средств.