Инъекции с раскрытыми ампулами: правила работы, оплата части и медицинское качество

Согласно законодательству Российской Федерации, медицинские работники обязаны обеспечивать безопасность пациентов при использовании лекарственных средств. Лекарственные препараты должны быть использованы в строгом соответствии с инструкцией по применению, а также в условиях, обеспечивающих их сохранение и неизменность качества. При этом, положения законодательства не предусматривают специальный порядок использования ампул после вскрытия.

Таким образом, ветеринарная клиника несет ответственность за оказание квалифицированной медицинской помощи и обязана соблюдать требования закона в отношении применения лекарственных средств. В случае, если вы сомневаетесь в качестве предоставляемых медицинских услуг, вы имеете право обратиться в Роспотребнадзор или иные компетентные органы здравоохранения.

Для решения данного вопроса следует обратиться к Гражданскому кодексу РФ, Закону РФ "О защите прав потребителей", Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств" и другим соответствующим нормативным актам.

В соответствии с указанными законодательными актами организации, работающие с лекарственными средствами, обязаны обеспечивать их качество и безопасность. С целью соблюдения правил хранения лекарственных средств, новые ампулы должны храниться в соответствии с требованиями инструкции к препарату.

Поэтому, работа с уже вскрытыми ампулами должна осуществляться с учетом требований к качеству и безопасности лекарственных средств, а утилизация остатков препаратов должна проводиться в соответствии с нормативными актами.

Если Вы не уверены в качестве предоставляемых медицинских услуг, то Вы можете обратиться с жалобой в Роспотребнадзор. Органы Роспотребнадзор могут провести проверку указанной ветеринарной клиники и принять меры в соответствии с законодательством.

Статьи, которые могут быть применимы в данном случае:

1. Федеральный закон от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - статья 12 "Обязанности организаций, осуществляющих медицинскую деятельность".

2. Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" - статьи 6 "Требования к производству, хранению, перевозке, реализации лекарственных средств" и 7 "Требования к упаковке".

3. Постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2008 года № 681 "Об утверждении Правил хорошей клинической практики" - статья 2 "Обязательства по проведению клинических исследований" и статья 9 "Организация работы с лекарственными средствами".

В случае возникновения вопросов по качеству предоставляемых медицинских услуг и несоблюдении соответствующих требований можно обратиться с жалобой в Роспотребнадзор.