Использование сертифицированных шприцов в медицине: законодательные нормы и ответственность врачей

Обязанность использовать сертифицированные шприцы в лечебных учреждениях Российской Федерации вменяется нормативно-правовыми актами, связанными с качеством и безопасностью медицинских изделий. В частности, данная обязанность возлагается на врачей в соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". Также на обязанность использования сертифицированных медицинских изделий, в том числе шприцев, направлены и другие нормативно-правовые акты, в том числе Правила обращения с медицинскими изделиями, утвержденные Постановлением Правительства РФ от 27 сентября 2007 года № 612.

Для ответа на данный вопрос, необходимо обратиться к законодательной базе Российской Федерации, прежде всего к Федеральному закону "О качестве и безопасности здравоохранения", который устанавливает обязанность медицинских работников использовать только медицинские изделия, прошедшие аккредитационные процедуры или сертификацию в соответствии с законодательством Российской Федерации в области охраны здоровья. Также рекомендуется обратить внимание на нормативные документы, устанавливающие требования к использованию медицинских изделий в медицинской практике (например, Приказ Минздрава РФ от 6 марта 2012 года № 148н "Об утверждении Правил обращения с медицинскими изделиями"). Информационную поддержку в таких вопросах также может предоставить Росздравнадзор.

Статьи, применимые к данной ситуации, могут включать: - Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ; - Постановление Правительства РФ от 18 апреля 2012 года № 313 "Об утверждении правил оборота медицинских изделий"; - Закон РФ "О качестве и безопасности пищевых продуктов" от 29 декабря 2006 года № 234-ФЗ; - Закон РФ "О защите прав потребителей" от 7 февраля 1992 года № 2300-1.