Актуальная информация об изменении кодов ОКВЭД2 и ОКПД для юридических лиц и производителей медицинских изделий

Приказ Росстата от 31.01.2014 №14-ст вводит в действие новые классификаторы кодов ОКВЭД2 и ОКПД. В связи с этим, организации, зарегистрированные в ЕГРЮЛ, необходимо подтвердить или изменить свою классификацию в соответствии с новыми классификаторами. Вносить изменения в ЕГРЮЛ необходимо в течение установленного законодательством срока.

Новые коды ОКПД введены в действие с 1 января 2020 года. Организации, занимающиеся производством и реализацией медицинских изделий, должны руководствоваться новыми кодами при указании информации о своей продукции.

Стоит отметить, что при регистрации новых медицинских изделий необходимо указывать соответствующие новым классификаторам коды ОКПД. Однако, для ранее зарегистрированных изделий коды ОКПД можно не менять. Их использование на протяжении их срока службы остается допустимым.

Для решения данного вопроса необходимо предоставить следующие документы: - Свидетельство о регистрации юридического лица (ЕГРЮЛ) в оригинале и копии; - Приказ Росстата от 31.01.2014 №14-ст в оригинале и копии; - Регистрационное удостоверение на медицинское изделие.

Согласно действующему законодательству Российской Федерации, организации, зарегистрированные в ЕГРЮЛ, обязаны вносить изменения в соответствии с введением новых классификаторов кодов ОКВЭД2 и ОКПД. В данном случае, необходимо провести соответствующую процедуру изменения устава организации, где указать новые классификаторы ОКВЭД2 и ОКПД.

Относительно кодов ОКПД, следует отметить, что они уже были введены в действие в Российской Федерации. Следует обновить свои регистрационные удостоверения на медицинские изделия и указать новые коды ОКПД.

В связи с регистрацией новых изделий, необходимо указывать новые номера по ОКПД, которые соответствуют классификатору ОКПД2.

1. Для решения вопроса о внесении изменений в ЕГРЮЛ необходимо руководствоваться статьей 34 Федерального закона от 08.08.2001 № 129-ФЗ "О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей".
2. Вопрос о введении новых кодов ОКПД и изменении/удалении старых кодов регулируется постановлением Правительства РФ от 16.09.2016 № 790 "Об утверждении классификаторов и кодов видов экономической деятельности".
3. Для регистрации новых медицинских изделий необходимо руководствоваться статьями 41-46 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". Окончательный выбор кода ОКПД для нового медицинского изделия зависит от специфики и целей использования данного изделия.