Заказ на поставку расходных материалов для медицинского оборудования: проверка совместимости с оригинальными изделиями из Германии и вопросы закупки из Китая.

В соответствии с законодательством Российской Федерации, заказчик вправе устанавливать условия на поставку товаров и услуг, в том числе требовать прохождения экспертизы на совместимость работы с медицинским оборудованием и использование оригинальных расходных материалов. Однако, если заказчик допускает участие в торгах поставщиков с товаром страна происхождения, которая не является местом производства оригинальных расходных материалов (в данном случае Китай), то дистрибьюторы производителя медицинских изделий могут обратиться в суд или арбитражную комиссию для защиты своих прав и интересов, если будет доказано несоответствие поставляемых расходных материалов требованиям заказчика и поставляемому медицинскому изделию. Однако, для того чтобы доказать несоответствие, необходима проведения экспертизы совместимости работы медицинского изделия с неоригинальными расходными материалами.

Для решения данного вопроса понадобятся следующие документы:

1. Условия тендера, на основании которых были выставлены требования к поставщику расходных материалов и указаны их характеристики.

2. Письмо производителя медицинского изделия, в котором указано, что не гарантирует корректную работу медицинского изделия с использованием неоригинальных расходных материалов.

3. Запрос на разъяснение от заказчика, в котором указаны требования к совместимости работоспособности медицинского оборудования и расходных материалов.

4. Сведения о том, какие расходные материалы были представлены заявителем на торги.

5. Сведения о стране происхождения товара.

Относительно обязательства заказчика отклонить заявку с неоригинальными расходными материалами и не принимать к поставке неоригинальный товар, можно сказать следующее. В соответствии с законодательством Российской Федерации, заказчик вправе установить требования к продукции, которую он закупает, и отклонить заявку, если она не соответствует данным требованиям. В данном случае, заказчик указал, что не допускает к поставке расходные материалы, не прошедшие экспертизу на совместимость работы с медицинским оборудованием. Его также допускает до торгов участника с товаром страна происхождения, которого не является местом производства оригинальных расходных материалов, что указывает на то, что оригинальность расходных материалов не является обязательным требованием. Однако, если неоригинальные расходные материалы не прошли экспертизу на совместимость работы с медицинским оборудованием, заказчик вправе отклонить заявку на поставку таких материалов.

Что касается дистрибьюторов производителя медицинских изделий, то они могут попытаться убедить заказчика в необходимости использования оригинальных расходных материалов, предоставить ему дополнительные аргументы и доказательства (например, результаты испытаний), чтобы заказчик принял решение в их пользу. Однако, дистрибьюторы не вправе навязывать свою продукцию заказчику и требовать от него отказа от неоригинальных расходных материалов.

Статьи закона, которые могут быть применимыми для решения данного вопроса:

1. Статья 6 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" - определяет условия участия в тендере, а также требования к поставщику и поставленным товарам, в том числе наличие необходимых сертификатов, лицензий и т.д.

2. Статья 28 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" - устанавливает обязательство поддерживать безопасность и качество медицинских изделий, а также проводить экспертизу на их совместимость с расходными материалами.

3. Статья 7 Федерального закона от 23.02.2013 №15-ФЗ "О защите прав потребителей" - определяет права потребителей на получение качественного товара, а также на информирование о его свойствах и условиях использования.

На основании вышеуказанных статей закона, можно сделать вывод, что заказчик вправе требовать от поставщиков предоставления необходимых сертификатов и документов, подтверждающих качество поставляемого товара, а также проводить экспертизу на совместимость расходных материалов с медицинским оборудованием. При отсутствии необходимых документов или при наличии серьезных сомнений в качестве товара заказчик вправе отклонить заявку на поставку данных расходных материалов. Дистрибьюторы производителя медицинских изделий также должны следить за качеством поставляемых расходных материалов и обязаны предоставлять заказчику соответствующую информацию.