Все, что нужно знать о лицензии для продажи аюрведических БАДов и их полезном действии для организма

Добрый день! Согласно Закону Российской Федерации "О лекарственных средствах" для реализации биологически активных добавок (БАД) необходимо получить разрешение на их реализацию в Российской Федерации. Однако, если данный БАД не имеет медицинского назначения и не предназначен для лечения заболеваний, а лишь имеет дополнительный эффект для поддержания организма, то лицензия на реализацию не требуется. Однако, рекомендуется обратиться за консультацией к квалифицированному юристу для тщательного изучения всей необходимой документации и соблюдения правил реализации БАД в Российской Федерации. С уважением.

Для получения ответа на данный вопрос соответствующие органы и службы могут потребовать следующие документы и информацию: - Копия устава компании и свидетельства о государственной регистрации; - Описание назначения и действия БАДа; - Документы, подтверждающие соблюдение нормативов и требований в отношении качества и безопасности БАДа; - Оценку рисков и меры по управлению ими; - Сведения о квалификации специалистов, ответственных за производство и контроль качества БАДа.

В соответствии с законодательством РФ, производство и реализация БАДов являются регулируемой деятельностью и могут потребовать лицензирования. Для получения информации более детально по данному вопросу, следует обратиться к соответствующим органам власти РФ, которые занимаются регулированием обращения БАДов на рынке.

Статьи 55 и 56 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", статья 8 Федерального закона от 02.01.2000 № 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов".