Стеллажные карты в аптеке: актуальность и правила регулирования

Доброе утро! В соответствии с Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, за нарушение установленных правил ведения аптечного дела могут быть наложены штрафные санкции. Решение о том, какую документацию необходимо хранить в аптеке и как организовывать ее в стеллажах, определяется приказом Министерства здравоохранения РФ № 117н от 15 апреля 2013 г. "Об утверждении правил хранения медицинских изделий в аптеках и правил хранения, отпуска и учета лекарственных препаратов в аптечных организациях". Таким образом, для актуальности ведения стеллажных карт в аптеке необходимо руководствоваться этим приказом и другими соответствующими законодательными актами.

Для получения ответа на данный вопрос, важно ознакомиться с федеральным законодательством в области фармацевтики и аптечного дела, а также с приказами и рекомендациями Росздравнадзора и Минздрава России. Таким образом, следующие документы могут потребоваться для решения данного вопроса:

1. Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
2. Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
3. Федеральный закон "Об аптечной деятельности в Российской Федерации"
4. Приказ Минздрава России от 29.04.2010 №№ 286н "Об утверждении Порядка обращения лекарственных препаратов для медицинского применения"
5. Приказ Минздрава России от 03.07.2012 № 572н "Об утверждении правил оптовой и розничной торговли лекарственными средствами для медицинского применения"
6. Руководящие документы Росздравнадзора.

Это лишь некоторые основные документы, которые могут потребоваться для оценки актуальности ведения стеллажных карт в аптеке.

Статья 55 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", статья 9 Федерального закона от 22 ноября 1995 года № 171-ФЗ "О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей", статья 55 Федерального закона от 27 ноября 2012 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании" и Приказ Минздрава России от 16 декабря 2016 года № 970н "Об утверждении порядка проведения экспертизы условий хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств".