Производство БАДов с сертификатом госрегистрации: контрактное производство и регистрация СГР для заказчиков?

Согласно законодательству Российской Федерации, если ваша компания производит БАДы для заказчика и продукты будут распространяться под маркой заказчика, то на заказчике лежит ответственность за прохождение процедуры государственной регистрации (СГР) продукта. В вашем случае на этикетке продукта должна быть информация, что производителем являетесь вы, но ответственность за прохождение процедуры СГР лежит на заказчике. При контрактном производстве БАДов необходимо учитывать требования законодательства, в том числе федеральный закон "О биологически активных добавках к пище".

Для решения этого вопроса понадобятся следующие документы: 1. Свидетельство о государственной регистрации БАДов, которое у вас уже есть. 2. Контракт на производство БАДов под заказчика. 3. Этикетки, на которых указано, что производителем продукта являетесь вы, а также любые другие документы, которые подтверждают, что произведенный вами продукт является продуктом заказчика и будет выпускаться под его брендом и дозировкой.

Относительно вопроса о необходимости регистрации СГР заказчиком, необходимо провести юридический анализ и оценку рисков, так как это зависит от многих факторов, включая характер продукции, требования закона и положения заключаемого контракта. Однако, в целом, в случае, если продукт производится с соблюдением всех требований законодательства и является безопасным для потребителя, заказчику не требуется регистрация СГР.

Закон "О рекламе": статья 24.

Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях: статья 14.9.1.

Федеральный закон от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации": статьи 32, 37, 78.

Федеральный закон от 27 декабря 2002 года N 184-ФЗ "О техническом регулировании": статьи 29, 30.