Отзыв препаратов для язвенной болезни желудка содержащих ранитидин: причина и вопросы ответственности
- Главная /
- Задать вопрос /
- # 2517309
Какие меры должны принимать аптечные сети после объявления Росздравнадзора об отзыве препаратов, содержащих ранитидин, из-за присутствия опасной примеси? Обязаны ли они прекратить реализацию препарата немедленно? Какова ответственность организации и лиц, занимающихся реализацией Ранитидина после выхода официального обращения? Была ли достаточно распространена информация о ситуации с Ранитидином среди всех аптечных сетей Российской Федерации?
Ответы юристов (1)
Казаков Валентин- Информация о отзыве препаратов содержащих ранитидин должна быть доведена до всех аптекных сетей Российской Федерации.
- Да, в момент инициирования отзыва, аптечным сетям обязаны прекратить реализацию данного препарата.
- Организации и лица, ответственные за реализацию медицинского препарата Ранитидин после выхода официального обращения, размещенного на сайте ведомства - Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, могут нести уголовную или административную ответственность в случае возникновения тяжелых последствий для здоровья покупателя, который приобретал и принимал данное лекарство в течение года, в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Однако, для установления ответственности необходимо провести расследование и доказать вину организаций и/или лиц.
- Данная информация должна была быть доведена до всех аптечных сетей Российской Федерации, независимо от их места расположения, так как отзыв препарата является важной информацией для здоровья населения и является ответственностью Росздравнадзора.
- Да, аптеки обязаны прекратить реализацию данного препарата с момента инициирования отзыва, так как этот препарат может нанести вред здоровью человека.
- Организация, реализовавшая медицинский препарат Ранитидин после выхода официального обращения, размещенного на сайте ведомства, может нести ответственность за оказание вреда здоровью покупателей в случае, если было доказано, что она была осведомлена о проблемах с данным препаратом и продолжила его реализацию. В этом случае организация может быть привлечена к административной или уголовной ответственности в соответствии с законодательством Российской Федерации. Однако, если покупатель самостоятельно принимал препарат без рекомендаций врача, организация не несет ответственности за возникшие у него тяжелые последствия.
- Статья 29 Федерального закона "Об обеспечении единства измерений"
- Статья 24 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
- Статья 14.8 и статья 15.25 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, статья 1099 и статья 1100 Гражданского кодекса Российской Федерации.
В работе
Бесплатный
Горячая линия
Услуги юристов
Специалист поможет разобраться, если:
- соглашение было заключено с лицом, которое не отвечает за свои действия;
- сделка была заключена обманом;
- соглашение имеет «кабальный» характер.
Услуга может помочь в следующих случаях:
- если долг вымогают после окончания срока исковой давности;
- угрожают физическим вредом;
- если на коллекторскую компанию нужно подать иск в суд.
Услуга помогает:
- вернуть заработанные деньги;
- взыскать зарплату за период задержки;
- потребовать компенсации морального вреда.
Похожие вопросы
Категории права
Вы в двух кликах от решения вашей проблемы
Услуги
Юристы