Одноразовые маски с рег. номерами: проблемы приобретения в период эпидемии. Коммерческое предложение: медицинские марлевые маски с сертификатом и удостоверением.

Согласно статье 55 Трудового кодекса Российской Федерации (ТК РФ) работник должен иметь возможность производить свою работу безопасно для своей жизни и здоровья, а также здоровья окружающих. Предприятия и организации, занимающиеся производством и реализацией медицинских масок, должны обеспечивать безопасность продукции в соответствии с требованиями законодательства о защите прав потребителей.

Согласно статье 20 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", медицинская продукция (в том числе медицинские маски) должна соответствовать требованиям законодательства о качестве и безопасности продукции.

Таким образом, приобретение масок с сертификатом и рег. удостоверением является одним из требований законодательства о качестве и безопасности медицинской продукции. Для того, чтобы реализовать эти маски населению, необходимо убедиться в том, что они соответствуют всем требованиям законодательства, в том числе медицинских стандартов и норм. Однако, с точки зрения медицинской этики и компетенции, такой выбор продукции может быть спорным, так как марлевые маски являются менее эффективными по сравнению с одноразовыми масками и могут не обеспечивать необходимой защиты населению в условиях эпидемии.

Для решения данного вопроса могут потребоваться следующие документы:

1. Копия сертификата на марлевые маски.

2. Копия регистрационного удостоверения на марлевые маски.

3. Копия Технического Условия (ТУ) на марлевые маски.

4. Документ, подтверждающий приобретение марлевых масок у поставщика.

5. Электронная или бумажная копия договора купли-продажи марлевых масок с поставщиком.

6. Реестр применения медицинских изделий.

7. Внутренний документ регулирующий реализацию медицинских изделий в аптеке.

8. Документ, регулирующий права и обязанности аптеки при реализации медицинских изделий населению.

Необходимо напомнить о том, что при торговле медицинскими изделиями необходимо соблюдать требования законодательства Российской Федерации в области охраны здоровья населения и защиты прав потребителей.

Статья 55 Гражданского кодекса Российской Федерации; статья 47 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; статья 14 Федерального закона от 12.06.2008 N 86-ФЗ "О защите конкуренции".