Лекарственные препараты пациента: возможности хранения в дневном стационаре и процедурном кабинете

В соответствии с Законом Российской Федерации "Об обращении лекарственных средств" №61-ФЗ от 12 апреля 2010 года и Правилами оказания медицинской помощи в стационарных условиях, утвержденными Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации №572н от 1 декабря 2014 года, лекарственные препараты пациента, находящегося на лечении в стационарных условиях (в том числе в дневном стационаре), должны храниться в специально отведенных для этого помещениях медицинских организаций с учетом строгих требований к режиму температуры, влажности и освещенности. Поэтому, хранение лекарственных препаратов пациента в процедурном кабинете не является правомерным.

Для ответа на данный вопрос необходимо изучить нормативные правовые акты, регулирующие деятельность медицинских организаций в Российской Федерации. В частности, важным документом является Правила оказания медицинской помощи стационарным больным, утвержденные приказом Минздрава РФ от 31 марта 2003 года № 109н.

В данном случае необходимо учитывать, что лекарственные препараты являются медицинскими изделиями, поэтому их хранение и использование должно осуществляться в соответствии с нормативными правовыми актами, а также в рамках медицинских стандартов.

С учетом вышеизложенного для решения вопроса о возможности хранения лекарственных препаратов пациента находящегося на лечение в дневном стационаре, в процедурном кабинете, необходимо изучить следующие документы:

1. Локальные нормативные акты медицинской организации, в которой находится пациент. В них могут содержаться конкретные требования к хранению лекарственных препаратов в стационаре.

2. Лечебную документацию пациента, в которой должны содержаться назначения врача по применению лекарственных препаратов. В данном случае важно учитывать индивидуальные особенности пациента и требования к хранению и применению медицинских изделий, указанные в назначениях.

3. Документы, регулирующие процедуры и правила хранения медицинских изделий в медицинских учреждениях, в том числе медицинских изделий, требующих специальных условий хранения (например, холодильник).

4. Региональные нормативные правовые акты, регулирующие деятельность медицинских учреждений в данной области.

Таким образом, для принятия окончательного решения по данному вопросу необходима более подробная информация и конкретика относительно ситуации в конкретном медицинском учреждении и отмеченных выше факторов.

Статья 25 Федерального закона Российской Федерации от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

Статья 52 Федерального закона Российской Федерации от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"