Информированное согласие на лечение: важность перечня препаратов и режима введения. Токсические проявления и защита персональных данных.

Согласно законодательству Российской Федерации, информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство должно быть основано на полной информации о характере, целях, методах, последствиях и рисках медицинского вмешательства, включая возможные токсические проявления при проведении химиотерапии/лучевой терапии и после нее. Однако, перечень конкретных препаратов и схем лечения не является обязательным для включения в информированное согласие, так как это может затруднить понимание пациентом разницы между препаратами и видами лечения. Режим введения препаратов и названия перечисляются в плане лечения и листе назначений. Кроме того, в данном случае применение ИДС на медицинское вмешательство и обработку персональных данных является обязательным.

Для решения данного вопроса необходимо собрать следующие документы: 1) История болезни; 2) Информированное добровольное согласие на проведение химиотерапии/лучевой терапии; 3) План лечения и лист назначений; 4) Индивидуальный договор на медицинское вмешательство; 5) Согласие на обработку персональных данных.

Перечень препаратов и схем лечения является важным элементом в проведении химиотерапии/лучевой терапии, поэтому желательно, чтобы данный перечень был обязательной частью документации. Однако пациенты могут иметь затруднения с пониманием разницы между препаратами или видами лучевой терапии, поэтому желательно провести дополнительное консультирование и объяснить пациентам все особенности проводимого лечения.

Статья 20 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Статья 56 Гражданского кодекса Российской Федерации Статья 152.1 Трудового кодекса Российской Федерации Статья 6 Федерального закона от 27 июля 2006 года № 152-ФЗ "О персональных данных"

Статья 20 Конституции Российской Федерации, статья 49 Гражданского кодекса Российской Федерации, статья 20 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», статья 6 Федерального закона от 27 июля 2010 года № 152-ФЗ «О персональных данных», статьи 54-55 Трудового кодекса Российской Федерации, статьи 29 и 30 Федерального закона от 21 июля 2014 года № 242-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Постановление Правительства Российской Федерации от 19 января 1995 года №55 «Об утверждении Правил внутреннего распорядка медицинских и фармацевтических работников» и другие соответствующие нормативно-правовые акты.