Требования для ввоза и продажи импортных бад-ов в России: сертификация EAC и дополнительные требования

Для ввоза и продажи импортных биологически-активных добавок на территории Российской Федерации требуется наличие сертификата соответствия Таможенного союза (Сертификат EAC) и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, а также соблюдение соответствующих требований, установленных в законодательстве Российской Федерации.

Для ввоза и продажи импортных БАД-ов на территории России необходимо наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора, оформление декларации соответствия ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции", а также сертификата соответствия ТР ТС 022/2011 "О безопасности пищевой продукции в части её маркировки".

Для получения регистрационного удостоверения необходимо предоставить документацию на БАД, включающую в себя сведения о его составе, показаниях и противопоказаниях к применению, методе изготовления, данных о производителе и т.д.

Также стоит учитывать, что на импортные БАД-ы могут распространяться специальные ограничения, связанные с запрещением ввоза определенных веществ и ингредиентов, которые считаются вредными для здоровья. Поэтому при импорте БАД-ов рекомендуется быть внимательным и предварительно изучить действующее законодательство.

Статья 38 Закона Российской Федерации от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения": требования к безопасности товаров, в том числе к биологически активным добавкам, ввозимым и продаваемым на территории Российской Федерации;

Статья 46.1 Федерального закона от 27 декабря 2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании": требования к сертификации продукции, в том числе к биологически активным добавкам;

Статья 47.3 Федерального закона от 27 декабря 2002 года № 184-ФЗ "О техническом регулировании": требования к регистрации продукции, в том числе к биологически активным добавкам.