Лицензирование, выбор кода ОКВЭД и производство материалов для медицины

Для ответа на данный вопрос необходимо уточнить, какой вид деятельности будет осуществляться в рамках кода ОКВЭД 21.20.2, так как в данном коде содержатся разные виды деятельности. Если осуществляется производство и/или обращение медицинских изделий, то данные виды деятельности могут быть лицензируемыми в соответствии с Федеральным законом "Об обращении медицинских изделий". В таком случае необходимо обратиться к правилам обращения с медицинскими изделиями и узнать, какие требования к лицензированию данной деятельности.

Для решения данного вопроса необходимо обратиться к законодательству РФ, а именно к Федеральному закону от 26 декабря 2008 года №294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля".

В соответствии с этим законом, наличие лицензии может быть обязательным или добровольным для определенных видов деятельности. Код ОКВЭД 21.20.2 относится к производству материалов, применяемых в медицинских целях, однако, для установления необходимости лицензирования данной деятельности требуется обратиться к специальным нормативным документам, описывающим этот вид деятельности.

Таким образом, для решения вопроса о необходимости лицензирования по выбранному коду ОКВЭД потребуется изучить соответствующие нормативные акты, устанавливающие лицензирование данного вида деятельности, в том числе законы и постановления Правительства РФ, а также консультация специалиста в области лицензирования.

Статьи, которые могут быть применимы при ответе на данный вопрос это: - Статья 16 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", которая гласит об обязательном лицензировании определенных видов деятельности, включая "производство медицинских препаратов и изделий медицинского назначения". - Статья 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", которая устанавливает требования к качеству и безопасности медицинских изделий. - Статья 3 Федерального закона от 18.07.1999 № 172-ФЗ "О техническом регулировании", которая устанавливает порядок обязательной сертификации и лицензирования на продукцию, в том числе и на медицинские препараты и изделия.