Как закупить лекарство по 44-ФЗ без указания мнн и хим. группы: разъяснения и информация из грлс лс

Добрый день. Согласно требованиям законодательства Российской Федерации, государственный заказчик ЛПУ имеет право заключать договоры на поставку лекарственных средств в соответствии с законом "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд". В соответствии с указанным законом, государственный заказчик вправе выбрать поставщика товаров на основании критериев, указанных в извещении о проведении процедуры закупки. При отсутствии мнн и химических групп наименования в реестре РУ, государственный заказчик должен использовать другие критерии при выборе поставщика, что может быть базировано на качественном и количественном составе действующих и вспомогательных веществ, а также наличии данного продукта в регистрационном досье. Важно отметить, что в соответствии с требованиями законодательства, поставщик должен предоставить полную документацию об объекте закупки вместе с его заявкой на участие в процедуре закупки.

Для решения данного вопроса государственному заказчику ЛПУ потребуется следующий перечень документов:

1. Решение о закупке – документ, который должен быть принят государственным заказчиком и опубликован в соответствии с требованиями закона № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

2. Техническое задание на закупку лекарственного средства. В техническом задании необходимо указать качественный и количественный состав действующих и вспомогательных веществ, а также другие требования к лекарственному средству.

3. Конкурсная документация – это документы, которые подготавливаются в рамках проведения конкурса на закупку лекарственного средства по закону № 44-ФЗ. В конкурсной документации могут быть указаны дополнительные требования к лекарственному средству.

4. Свидетельство о государственной регистрации лекарственного средства – документ, который удостоверяет факт государственной регистрации лекарственного средства. Оно может быть привлечено в качестве дополнительного доказательства качества лекарственного средства.

5. Справка о доступности лекарственного средства на территории РФ – документ, который подтверждает факт наличия лекарственного средства на российском рынке. Эту информацию можно получить у производителя лекарственного средства или у организации, осуществляющей его продажу.

Необходимо отметить, что для решения вопроса более точно и детально, требуется дополнительная информация, включая правовые акты и внутренние документы государственного заказчика.

Статьи, которые могут быть применимы для решения данного вопроса:

• Статья 3 Федерального закона от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее - "ФЗ 223"), которая определяет круг субъектов, подлежащих выполнению законодательства о закупках;

• Статья 4 ФЗ 223, которая устанавливает основания и порядок осуществления закупок;

• Статья 8 ФЗ 223, которая регулирует требования к документации о закупке;

• Статьи 18-20 ФЗ 223, которые определяют порядок проведения открытых, закрытых и запросов предложений процедур закупок;

• Статья 37 ФЗ 223, которая устанавливает требования к контракту;

• Статья 45 ФЗ 223, которая устанавливает порядок изменения и расторжения контракта.