Фармацевтическая лицензия и продажа субстанций для медицинских целей: надежный поставщик этилового спирта 95% для организаций-конечных пользователей с лицензированными продуктами.

В соответствии с законодательством Российской Федерации, продажа медицинских субстанций, включая этиловый спирт медицинский 95%, осуществляется только на основании соответствующей лицензии, выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Если компания имеет фармацевтическую лицензию, но не имеет лицензии на продажу этилового спирта медицинского 95%, то она не имеет право продавать эту субстанцию организациям, которые не имеют соответствующей лицензии.

Для решения данного вопроса компания должна предоставить следующие документы:

1. Лицензию на производство фармацевтических средств, выданную уполномоченным государственным органом.

2. Договор на поставку этилового спирта 95% медицинского конечным пользователям.

3. Соглашение о необходимости соответствия организаций-конечных пользователей требованиям по хранению, транспортировке и использованию этилового спирта 95% медицинского.

4. Справку о том, что этиловый спирт 95% медицинский является необходимым для производства медицинских средств.

Кроме того, необходимо учитывать действующее законодательство Российской Федерации, в том числе Федеральный закон "О фармацевтической деятельности", постановления Правительства РФ "О качественных и безопасных фармацевтических средствах", "Об утверждении Правил изготовления, хранения, и отпуска этилового спирта и водки".

Статьи закона, применимые для решения данного вопроса, следующие: 1. Закон РФ "О лекарственных средствах" от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ (статьи 9, 11 и 18); 2. Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001 года № 195-ФЗ (статья 14.10).