Преимущества подключения к ЕГАИС для производства этанола и лекарственных препаратов

Согласно законодательству Российской Федерации, организации, осуществляющие производство фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и спиртосодержащих медицинских изделий, должны подключаться к Единой государственной автоматизированной информационной системе "ЕГАИС". Декларирование не является достаточным для такой организации в соответствии с законодательством.

Для решения данного вопроса необходимо обратиться к Закону Российской Федерации "О введении в действие федерального закона "Об основах государственного регулирования производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции" и связанных с ним нормативно-правовых актов.

Если организация планирует производить спиртосодержащие лекарственные препараты и медицинские изделия, то в соответствии с Федеральным законом "Об основах государственного регулирования производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции" от 22.11.1995 № 171-ФЗ и приказом Росалкогольрегулирования от 08.01.2019 № 2н, организация обязана подключиться к Единой государственной автоматизированной информационной системе (ЕГАИС).

Однако возможно, что для данного вида деятельности может быть установлены исключения или ограничения, в таком случае необходимо обратиться к юридическим консультантам для получения подробной информации и оценки правового риска.

Статья 170.1 "Порядок ведения бухгалтерского и налогового учета спирта этилового, алкогольной и спиртосодержащей продукции" и статья 12.10 "Обязанности лиц, принимающих решения о подключении к федеральной информационной системе "Единый государственный автоматизированный информационный система в сфере виноделия и пивоварения" (ЕГАИС)" Федерального закона от 13.03.2006 г. № 38-ФЗ "О рекламе".