Лицензирование продажи медицинских реагентов: безопасность, качество и экономические последствия

Да, для продажи медицинских реагентов требуется наличие специальной лицензии. Согласно законодательству Российской Федерации, медицинские реагенты относятся к видам товаров, подлежащим обязательной лицензированной деятельности. Лицензия выдается компетентным органом, ответственным за контроль и регулирование оборота медицинских реагентов.

Для решения данного вопроса потребуется представить следующие документы:
- Заявление на получение лицензии;
- Копии учредительных документов;
- Копия свидетельства о постановке на налоговый учет;
- Документы, подтверждающие наличие помещений и оборудования, соответствующих требованиям;
- Документы о квалификации персонала;
- Свидетельства о соответствии стандартам качества и безопасности медицинских реагентов.

Статья 55 Федерального закона 'О лицензировании отдельных видов деятельности'. Статья 38 Федерального закона 'О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации в сфере оборота медицинских препаратов'. Статья 12 Федерального закона 'О качестве и безопасности пищевых продуктов'. Статья 16 Федерального закона 'О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля'. Статья 31 Федерального закона 'О социальной защите инвалидов'